- Deficiencia de factor VII
- Síndrome de Imerslund-Gräsbeck (IGS)
- Síndrome de Musladin-Lueke (MLS) en Beagles
- Degeneración cortical cerebelosa neonatal (NCCD) en Beagles
- Glaucoma primario de ángulo abierto (GPAA) en Beagles
- Deficiencia de piruvato quinasa (PKDef)
- Síndrome de Imerslund-Gräsbeck (IGS)
- Síndrome de neutrófilos atrapados (TNS) en border collies
- Mielopatía degenerativa (DM)
- Hemofilia A/Deficiencia del factor VIII (HEMA) en Boxers
- Mielopatía degenerativa (DM)
- Mucopolisacaridosis VII (MPS VII) en Terriers brasileños
- Retinopatía Multifocal Canina 1 (CMR1)
- Enfermedad de von Willebrand I (vWD tipo 1)
- Retinopatía Multifocal Canina 1 (CMR1)
- Mielopatía degenerativa (DM)
- Hiperuricosuria (HUU)
- Sordera con disfunción vestibular (DVD), también conocido como DINGS
- Mielopatía degenerativa (DM)
- Miocardiopatía dilatada 1 y 2 en Doberman Pinschers
- Narcolepsia en Doberman Pinschers
- Albinismo Oculocutáneo (OCA) en Doberman Pinschers
- Enfermedad de von Willebrand I (vWD tipo 1)
- Mielopatía degenerativa (DM)
- Condrodistrofia (Riesgo CDDY y IVDD) y Condrodisplasia (CDPA)
- Retinopatía Multifocal Canina 1 (CMR1)
- Mielopatía degenerativa (DM)
- Hiperuricosuria (HUU)
- Catarata Hereditaria Juvenil (JHC)
- Mielopatía degenerativa (DM)
- Retinopatía Multifocal Canina 1 (CMR1)
- Mielopatía degenerativa (DM)
- Hiperuricosuria (HUU)
- Catarata Hereditaria Juvenil (JHC)
- Mielopatía degenerativa (DM)
- Deficiencia de adhesión de leucocitos caninos (CLAD) en perros pastores alemanes
- Mielopatía degenerativa (DM)
- Hemofilia A/Deficiencia del factor VIII (HEMA) en perros pastores alemanes
- Hiperuricosuria (HUU)
- Displasia ectodérmica hipohidrótica ligada al cromosoma X/Displasia ectodérmica anhidrótica (XHED) en perros pastores alemanes
- Mucopolisacaridosis VII (MPS VII) en perros pastores alemanes
- Cistoadenocarcinoma Renal y Dermatofibrosis Nodular (RCND) de Pastores Alemanes
- Mielopatía degenerativa (DM)
- Ictiosis congénita en Golden Retrievers
- Síndrome Miasténico Congénito (CMS) en Golden Retrievers
- Mielopatía degenerativa (DM)
- Lipofuscinosis ceroide neuronal (NCL) en Golden Retrievers
- Atrofia Progresiva de Retina (PRA1 y PRA2) en Golden Retrievers
- Degeneración progresiva de conos y bastones (PRA-prcd)
- Neuropatía atáxica sensorial (SAN) en Golden Retrievers
- Mielopatía degenerativa (DM)
- Condrodistrofia (Riesgo CDDY y IVDD) y Condrodisplasia (CDPA)
- Retinopatía Multifocal Canina 1 (CMR1)
- Enfermedad de von Willebrand I (vWD tipo 1)
- Deficiencia de adhesión de leucocitos caninos (CLAD) en setters irlandeses
- Mielopatía degenerativa (DM)
- Atrofia progresiva de retina (ARP) en setters irlandeses
- Enfermedad de von Willebrand I (vWD tipo 1)
- Mielopatía degenerativa (DM)
- Hipoplasia familiar del esmalte (FEH) de galgos italianos
- Susceptibilidad al glaucoma primario de ángulo cerrado (PCAG) en galgos italianos
- Susceptibilidad a la atrofia progresiva de retina (PRA) en galgos italianos
- Miopatía centronuclear (CNM) en Labrador Retrievers
- Síndrome Miasténico Congénito (CMS) en Golden Retrievers
- Toxicosis por cobre (enfermedades de Menkes y Wilson)
- Cistinuria Tipo IA en Labrador Retrievers
- Mielopatía degenerativa (DM)
- Colapso inducido por el ejercicio (EIC)
- Paraqueratosis nasal hereditaria (HNPK)
- Hiperuricosuria (HUU)
- Narcolepsia en Labradores Retrievers
- Deficiencia de piruvato quinasa (PKDef) en perros perdigueros de Labrador
- Degeneración progresiva de conos y bastones (PRA-prcd)
- Displasia esquelética 2 (SD2) en Labrador Retrievers
- Enfermedad de Stargardt en Labrador Retrievers
- Miopatía miotubular ligada al cromosoma X (XLMTM) en perros perdigueros de labrador
- Mielopatía degenerativa (DM)
- Miopatía centronuclear (CNM) en Labrador Retrievers
- Síndrome Miasténico Congénito (CMS) en Labrador Retrievers
- Toxicosis por cobre (enfermedades de Menkes y Wilson)
- Cistinuria Tipo IA en Labrador Retrievers
- Mielopatía degenerativa (DM)
- Colapso inducido por el ejercicio (EIC)
- Paraqueratosis nasal hereditaria (HNPK)
- Hiperuricosuria (HUU)
- Narcolepsia en Labradores Retrievers
- Deficiencia de piruvato quinasa (PKDef) en perros perdigueros de Labrador
- Degeneración progresiva de conos y bastones (PRA-prcd)
- Displasia esquelética 2 (SD2) en Labrador Retrievers
- Enfermedad de Stargardt en Labrador Retrievers
- Miopatía miotubular ligada al cromosoma X (XLMTM) en perros perdigueros de labrador
- Diluir (D Locus/Azul)
- Mielopatía degenerativa (DM)
- Condrodistrofia (riesgo CDDY y IVDD) en perros Retriever de Nueva Escocia
- Labio leporino/paladar hendido y sindactilia (CLPS) en perros perdigueros de pico de pato de Nueva Escocia
- Paladar hendido (CP1) en Retriever de Nueva Escocia
- Enfermedad de Addison juvenil (JADD) en perros Nova Scotia Duck Tolling Retrievers
- Mielopatía degenerativa (DM)
- Diluir (D Locus/Azul)
- Mielopatía degenerativa (DM)
- Mielopatía degenerativa (DM)
- Leucoencefalomielopatía (LEMP) en rottweilers y gran danés
- Distrofia neuroaxonal (NAD) en Rottweilers
- Polineuropatía con anomalías oculares y vacuolización neuronal (POANV)
- Miopatía miotubular ligada al cromosoma X (XLMTM) en rottweilers
- Mielopatía degenerativa (DM)
- Hipomielinización en Weimaraners (HYM)
- Hiperuricosuria (HUU)
- Disrafismo espinal (SD) en Weimaraners
- MC1R que incluye Máscara, Grizzle y Rojo/Crema (E Locus)
- Pío/Manchas Blancas (Lugar S)
- Agutí (A Locus)
- Marrón (Locus B/Chocolate/Hígado)
- Diluir (D Locus/Azul)
- Negro dominante (K Locus)
- Agutí (A Locus)
- Marrón (Locus B/Chocolate/Hígado)
- Diluir (D Locus/Azul)
- Negro dominante (K Locus)
- Pío/Manchas Blancas (Lugar S)
- Mielopatía degenerativa (DM)
- Agutí (A Locus)
- Marrón (Locus B/Chocolate/Hígado)
- Cacao
- Diluir (D Locus/Azul)
- Negro dominante (K Locus)
- MC1R que incluye Máscara, Grizzle y Rojo/Crema (E Locus)
- Pío/Manchas Blancas (Lugar S)
- Agutí (A Locus)
- Diluir (D Locus/Azul)
- Negro dominante (K Locus)
- Patrón de arlequín en gran danés
- Pío/Manchas Blancas (Lugar S)
- MC1R que incluye Máscara, Grizzle y Rojo/Crema (E Locus)
- Agutí (A Locus)
- Marrón (Locus B/Chocolate/Hígado)
- Diluir (D Locus/Azul)
- Negro dominante (K Locus)
- Pío/Manchas Blancas (Lugar S)
- Mobiliario y abrigo inadecuado
- Rizado / crespo / churco
- Agutí
- Coloración ámbar en los gatos del bosque noruego
- Marrón (Chocolate y Canela)
- Patrón de carbón en bengalas
- Restricción de punto de color
- Diluido
- Guantes (Birmania – Pies Blancos)
- Agutí
- Restricción de punto de color
- Coloración ámbar en los gatos del bosque noruego
- Diluido
- Marrón (Chocolate y Canela)
- Patrón de carbón en bengalas
- Agutí
- Diluido
- Marrón (Chocolate y Canela)
- Diluido
- Guantes (Birmania – Pies Blancos)
- Restricción de punto de color
- Marrón (Chocolate y Canela)
- Coloración ámbar en los gatos del bosque noruego
- Agutí
- Restricción de punto de color
- Diluido
- Beta-caseína (genotipificación A2)
- Kappa-caseína
- Beta-lactoglobulina
- Abiotrofia Cerebelosa (CA)
- Síndrome del potro lavanda (LFS)
- Malformación occipitoatlantoaxial (OAAM)
-
Inmunodeficiencia Combinada Severa (SCID)
- Distiquiasis
- Enanismo del caballo frisón
- Hidrocefalia del caballo frisón
- Deficiencia de la enzima ramificadora de glucógeno (GBED)
- Astenia Dérmica Regional Equina Hereditaria (HERDA)
- Parálisis periódica hiperpotasémica (HYPP)
- Hipertermia maligna (HM)
- Miopatía de cadena pesada de miosina (MYHM)
- Miopatía por almacenamiento de polisacáridos (PSSM1)
- Agutí (Bahía/Negro)
- Patrón Appaloosa-1 (PATN1)
- Mutaciones blancas dominantes: W5, W10, W13, W20 y W22
- Complejo de leopardo y ceguera nocturna estacionaria congénita
- Factor rojo
- Mutaciones blancas salpicadas: SW1, SW2, SW3, SW4, SW5 y SW6
- Patrón Appaloosa-1 (PATN1)
- Complejo de leopardo y ceguera nocturna estacionaria congénita
- Agutí (Bahía/Negro)
- Patrón Appaloosa-1 (PATN1)
- Champán
- Crema
- Mutaciones blancas dominantes: W5, W10, W13, W20 y W22
- Dilución Dun
- Gris
- Complejo de leopardo y ceguera nocturna estacionaria congénita
- Overo blanco letal (LWO)
- Perla
- Factor rojo
- Sabino 1
- Plata
- Mutaciones blancas salpicadas: SW1, SW2, SW3, SW4, SW5 y SW6
- Tobiano
- Agutí (Bahía/Negro)
- Champán
- Crema
- Dilución Dun
- Gris
- Perla
- Factor rojo
- Plata
- Agutí (Bahía/Negro)
- Factor rojo
- Agutí (Bahía/Negro)
- Crema
- Dilución Dun
- Gris
- Champiñón
- Factor rojo
- Plata
- Tobiano
- Mutaciones blancas dominantes: W5, W10, W13, W20 y W22
- Overo blanco letal (LWO)
- Overo blanco letal (LWO)
- Sabino 1
- Mutaciones blancas salpicadas: SW1, SW2, SW3, SW4, SW5 y SW6
- Tobiano
- Patrón Appaloosa-1 (PATN1)
- Mutaciones blancas dominantes: W5, W10, W13, W20 y W22
- Gris
- Complejo de leopardo y ceguera nocturna estacionaria congénita
- Sabino 1
- Mutaciones blancas salpicadas: SW1, SW2, SW3, SW4, SW5 y SW6
- Tobiano